Il Laboratorio fornisce il supporto metodologico per il disegno, la conduzione e l’analisi di progetti nell’ambito delle patologie renali croniche di origine diabetica e non, del trapianto renale e dialisi e di alcune malattie rare.
Ha eseguito revisioni sistematiche e collaborato alla messa a punto di numerose metanalisi promosse da network internazionali.
Si occupa della raccoltadi dati di qualità della vita, di aspetti socio-economici e dello stato di salute riportato dai pazienti arruolati negli studi clinici. Inoltre, utilizza modelli statistici avanzati allo scopo di identificare fattori prognostici per modelli predittivi di successivi eventi clinici, per l’analisi congiunta di misure ripetute di un biomarker e di dati di sopravvivenza e per abbinare a ciascun soggetto trattato uno o più controlli simili mediante procedure di matching statistico, laddove non sia possibile ricorrere alla randomizzazione.
Studio randomizzato, in doppio-cieco DIABASI
Lo studio valuta l’effetto di 6 mesi di terapia con acetilcarnitina, rispetto al placebo, sulla pressione sistolica in 228 pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e dislipidemia in terapia stabile con antiipertensivi e farmaci per abbassare i livelli di glucosio e lipidi.
Studio randomizzato, in doppio-cieco PROCEED
Lo studio valuta l’interazione tra paracalcitolo e l’apporto di sodio in pazienti con diabete di tipo 2 con malattie renali proteinuriche.
Studio randomizzato ANSWER
Lo studio valuta l’effetto di un trattamento di 3 mesi con Sevelamer carbonato sull’escrezione urinaria di proteine in pazienti con insufficienza renale cronica e proteinuria residua.
Studio randomizzato VALID
Lo studio valuta se, a livelli equivalenti di pressione arteriosa, la terapia combinata con l’ACE inibitore benazepril e l’antagonista del recettore dell’angiotensina II valsartan riduce più efficacemente la progressione verso l’insufficienza renale terminale rispetto alla terapia con solo benazepril o solo valsartan in pazienti affetti da diabete di tipo 2 e nefropatia conclamata.
Studio randomizzato, in doppio-cieco ALADIN 2
Lo studio valuta se un anno di trattamento con un analogo della somatostatina long-acting è in grado, rispetto al placebo, di ridurre la crescita del volume del rene e del fegato in pazienti affetti da ADPKD con insufficienza renale moderata o severa e se e in che misura a lungo termine questo si traduce in un declino più lento della funzione renale.
Studio randomizzato ATHENA
Lo studio valuta l’incidenza di nefropatia cronica da trapianto in pazienti con trapianto renale in terapia con basiliximab e RATG a basse dosi e monoterapia immunosoppressiva con Mofetil Micofenolato a basse dosi oppure Azatioprina.
Studio randomizzato ARCADIA
Lo studio valuta se una terapia con ACE inibitori, rispetto ad una senza questa classe di farmaci, riduce significativamente l'incidenza dell'endpoint composito mortalità cardiovascolare (inclusa la morte improvvisa), infarto del miocardio non fatale o stroke in 624 pazienti con ipertensione arteriosa (pre-dialisi sistolica/diastolica BP >140/90 mmHg o post-dialisi sistolica/diastolica BP >130/80 mmHg o terapia antipertensiva) e/o prova ecocardiografica di LVH (cardiac mass index >130 g/m2 per gli uomini e 100 g/m2 per le donne) che erano in terapia dialitica da almeno sei mesi.
Studio prospettico sul ruolo dell’epitopo anti-PLA2R1
Lo studio valuta il ruolo dell'epitopo anti-PLA2R1 in 117 pazienti con nefropatia membranosa PLA2R1-related e sindrome nefrosica nella risposta al rituximab.
International Consensus on Cardiopulmonary Resuscitation.
